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WIKA制藥與生物行業(yè)浮球原理的連續(xù)測(cè)量產(chǎn)品

更新時(shí)間：2025-09-07

簡(jiǎn)要描述：

深圳福榮德代理銷售WIKA制藥與生物技術(shù)行業(yè)應(yīng)用基于浮球原理的連續(xù)測(cè)量產(chǎn)品，并為其提供快捷現(xiàn)場(chǎng)服務(wù)。WIKA制藥與生物行業(yè)浮球原理的連續(xù)測(cè)量產(chǎn)品

產(chǎn)品詳細(xì)資料：

深圳福榮德代理銷售WIKA制藥與生物技術(shù)行業(yè)應(yīng)用基于浮球原理的連續(xù)測(cè)量產(chǎn)品，并為其提供快捷現(xiàn)場(chǎng)服務(wù)。

制藥行業(yè)的測(cè)量技術(shù)

制藥生產(chǎn)過程中對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量和安全的要求較一般行業(yè)更為嚴(yán)格，無(wú)菌化生產(chǎn)對(duì)于成本控制和生產(chǎn)安全（前、后階段）是至關(guān)重要的。清潔無(wú)菌、無(wú)污染的生產(chǎn)工藝鏈?zhǔn)谴_保產(chǎn)品質(zhì)量的決定因素。因此工藝鏈過程中的測(cè)量?jī)x表必須符合嚴(yán)格的衛(wèi)生設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)，滿足高精度測(cè)量需求。

符合GMP要求

威卡（WIKA）生產(chǎn)的衛(wèi)生型測(cè)量?jī)x表均滿足GMP生產(chǎn)要求（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范），符合下列標(biāo)準(zhǔn)：

FDA(美國(guó)食品和藥品管理局)

EHEDG (歐洲衛(wèi)生設(shè)備設(shè)計(jì)集團(tuán))

3A 衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

ASME BPE (生物處理設(shè)備)

ATEX (94/9/EG指令)

威卡獲得了FDA認(rèn)證及其他各國(guó)認(rèn)證機(jī)構(gòu)一致認(rèn)同，擁有各國(guó)頒發(fā)的認(rèn)證證書。針對(duì)儀器測(cè)試和質(zhì)量管理，威卡還可提供校準(zhǔn)儀器及校準(zhǔn)服務(wù)。

過程連接

威卡（WIKA）可為衛(wèi)生設(shè)計(jì)提供符合工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及定制化的過程連接件，如：

卡盤連接，卡箍連接，符合DIN 32676、ISO 2852和 ASME BPE標(biāo)準(zhǔn)

NEUMO® 生物連接和Neumo® 生物控制